Eur Urol：移到癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

睾酮受体（AR）时转移恶性肿瘤（mCRPC）的一个关键的驱使表征。在文化史的系统治疗当中，也许并不需要从AR基因突变在循环系统DNA和RNA当中的情况当中获得关键的预期和/或预后人类上标。除此以外，有研究工作执法人员循环系统核酸当中AR基因突变以及与病理结果的相关性。

研究工作执法人员前瞻性的雇用了67名mCRPC病人，这些病人接受了AR简而言之酶抑制剂治疗（ARPIs； n=41）或者是金合欢烯化疗（n=26）。研究工作执法人员分别在67名（100%）和59名（88%）病人当中急于的完成了无巨噬细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）病人存有不少于1个的AR基因突变。AR振幅和AR基因突变的累积数量与病理/放射学无令人满意生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。明显的是，AR振幅和AR剪接基因突变的表达（AR振幅/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化疗（HR 3.9， p=0.04）更加较长的特异性特异性PFS相关。重要的是，他们的关键推测在一个独立的mCRPC病人（n=40）当中得到的有效性，除此以外AR振幅/AR-V+传染病当中更加较长的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究工作的受限制因素除此以外样本大小和随访较长时间。

再次，研究工作执法人员指出，一种重新多比对物液体活测试并不需要同时检测到cfDNA和cfRNA当中的AR基因突变。因此，对cfDNA和cfRNA同时比对并不需要为传染病人类学和mCRPC抗性机制提供重新认识。

原始出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020