阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获务实数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性第一一组临床saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极统计数据。该项分析是一项多里面心、随机、双盲、活物对照、24周的III期测试，在服用二甲双醯仍未能充分管控摄入量低水平的2型号乳癌病人里面开展，实地调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加临床的和可靠性，主要往南是24周时糖化血红素HbA1c从两条线低水平的推移。

阿斯利康的分析统计数据确实，与saxagliptin+二甲双醯治临床第一组和dapagliflozin+二甲双醯治临床相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯治临床第一组糖化血红素（HbA1c）从两条线低水平取得了显著更大幅的下降（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病人显著实现HbA1c低水平低于7%的目的（41% vs 18%和22%）。分析里面，不良意外事件发病率在各第一组相像。

阿斯利康计划在2014年触发一项III期测试，以实地调查dapagliflozin用于1型号乳癌的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，中文名：Onglyza）属于DPP-4酶抑制剂，机制是在低水平升高时通过通过减慢肠促皮质醇的活性，增加皮质醇的释放，并下降肝脏产生的的低水平。

阿斯利康的dapagliflozin（中文名：Forxiga）是一种游离可逆性钠-相互配合船运蛋白质（SGLT2）酶抑制剂，法理于皮质醇发挥作用，在肾脏里面游离抑制SGLT2，可促使这样一来的从尿液里面灌入。SGLT2是一类游离分布在肾脏近曲小管S1段的色氨酸，其生理作用是作出贡献在外周的重吸收。在此之前，该药已获FDA和欧洲委员会批准。

主编： zhongguoxing