精鼎医药全球患者咨询委员会落地中国，推动以患者为中心的制剂开发

2020年9年底10日，精鼎医药学（Parexel），公司总部领先的、致力于在临床研究共同开发到商业化的各个期里加速新颖替代疗法的研发和该公司以更佳人类健康的解决方案简而言之，近日同月在欧美更名病患者发表意见委员会，并于上海合办首次与会。七名和艾滋病领域的病患者/病患者家属作为负责人积极参与了此次会议，与精鼎医药学的专家共同阐释如何更佳病患者的临床研究实验体验。精鼎医药学在世界上病患者发表意见委员会聚焦以病患者为该里心的制剂共同开发，宗旨通过收集病患者反馈，帮助增强临床研究实验的病患者积极参与度，加快制剂共同开发全可持续里各个期里的进程。会上，病患者们通过分享自己积极参与临床研究实验的经历和感受，对一些影响病患者积极参与体验的关键问题提供了指导和立论，其里包括在临床研究实验里如何进一步提高医患联系、病患者其组织如何积极参与、临床研究实验资源农业区协调分配的优势、如何完善病患者报销流程等关键问题。精鼎医药学高级医学总监杨柳青说明：“对于临床研究共同开发者来说，‘以病患者为该里心’意味着我们不必将病患者作为临床研究研究的合作伙伴伙伴，而仅仅是研究对象。这要求我们在制剂共同开发的过程里尽可能及时、必要地倾听病患者的感觉，了解他们的需求和挑战，从而帮助病患者减轻积极参与临床研究实验的负担与障碍。”以病患者为该里心的制剂共同开发，是指让病患者积极参与设计和可执行的次测试，宗旨贴近病患者需求，从而鼓励病患者加入次测试。由精鼎医药学指派经济学人智库撰写的一项报告显示，以病患者为该里心的策略尽可能非常大改进临床研究实验的流程和结果，加速病患者受益于新颖药品和替代疗法：在以病患者为该里心的次测试里，病患者招募时间延长了40%，制剂该公司的生存率增强了19%。 为了好处地将病患者需求融入到制剂共同开发的全可持续里，精鼎医药学于2019年12年底在美国政府更名了在世界上首个病患者发表意见委员会，与不同疾病领域的病患者建立依然的合作伙伴联系。病患者发表意见委员会将不定期合办会议，针对制剂共同开发领域的具体时下，收集病患者负责人的论调和建议。目前，精鼎医药学之前在美国政府和里欧合办了四次病患者发表意见委员会会议，与在世界上20位病患者负责人就各种临床研究疾病（包括和艾滋病）展开了紧密联系合作伙伴。精鼎医药学条例发表意见部总经理（技术）李娅杰说明：“为了帮助解决病患者在临床研究实验里面临的挑战，精鼎医药学一直不断新颖，催生实施以病患者为该里心的策略。年中，精鼎医药学将落地一系列项目去实现这些目标。相信通过这些精心设计的服务和新颖技术的使用，尽可能有效改进病患者体验，为病患者提供便利和支持。”此外，会上还针对包括分散式次测试在内的一些制剂共同开发新颖手段顺利完成了讨论，以及它们是如何在增强操作效率的同时，还兼顾病患者的便利和人身安全的。目前，精鼎医药学在在世界上已开展了（包括已确定和正在顺利完成里）90余例分散式次测试。对于如何好处地在欧美开展分散式次测试，精鼎医药学在会上征询了病患者负责人的意见。精鼎医药学计算机网络亚太地区总经理陈建男说明：“虽然分散式次测试的可执行和推广在国内尚能受制于起步期里，但通过与病患者的交流活动，我们尽可能尽早地了解欧美病患者对于这一新颖方式的看法，帮助完善次测试设计，从而在未来好处地服务病患者。”