Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势碱基的高发突变

里面心点：CD37基因上的功能归因于官能凋亡主要见于在免疫优势位点的炎症大B细胞内帕金森氏症CD37凋亡型帕金森氏症B细胞内展示出为CD37细胞内表面会定位受损，这使防CD37外科手术或可以外科手术B细胞内帕金森氏症摘要：四次跨膜细胞内CD37主要隐含于成熟B淋巴细胞内表面会，现今时是被作为外科手术B细胞内帕金森氏症的新抗肿瘤展开科学研究。近来，科学研究人员发现在Cd37敲除的小鼠里面，CD37缺失可诱发逐步形成自发官能B细胞内帕金森氏症，而且还与炎症大B细胞内帕金森氏症（DLBCL）患者的预后经常官能相关。本科学研究共对137事例功能障碍DLBCL患者展开CD37凋亡系统官能，有数44事例起源地睾丸或里面枢神经系统的功能障碍免疫优势位点持续官能DLBCL(IP-DLBCL）。CD37凋亡在IP-DLBCL病事例里面的恒常率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病事例里面未验证到CD37凋亡。验证到的CD37凋亡有数10个错义凋亡、1个缺失和3个定格位点凋亡。CD37错义凋亡的三维和功能系统官能推断，功能官能归因于展示出位帕金森氏症B细胞内细胞内膜上的CD37细胞内隐含受损。本科学研究为科学研究者IP-DLBCL的分子程序提供了更进一步思路，提示防CD37外科手术对无CD37凋亡的DLBCL患者更其所。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系莱斯医学（MedSci）原创编译，转载才可认可！