Virology：人体为什么不能抗击HIV感染？

华盛顿大学学术学术界的一项辨认出揭示了消化道为何不能抵御HIV染病。这项学术研究的领头人为Michael Gale, Jr麻省理工学院，病理学系的一位名誉教授，学术研究结果将在8月份出版本的纸质版本《分子生物学时尚杂志》上作为海报文章发表。学术学术界辨认出：病原体案受体Vpu（HIV染病流程中显现出）可反之亦然干扰免疫细胞受体IRF3的作用，从而抑制特异性抵御病原体染病的作用。文章第一原作者，Brian Doehle学术研究工作学术研究员时说：“通过适当了解HIV在一时期染病先决条件如何抑制先天性免疫细胞，我们可以更清晰的描绘出病原体如何逃避特异性抵御，创设曾一度染病的画面。”学术研究结果基于Gale科学实验的一时期辨认出：HIV通过伤害IRF3功能，反之亦然压制染病细胞内的一时期先天性免疫细胞。新近学术研究辨认出，HIV受体vpu特异性的与免疫受体IRF3结合，作为毁损靶点，从而防止染病细胞内IRF3引发的免疫细胞。科学家还辨认出缺乏vpu的HIV病原体株（染病流程中显现出）会伤害免疫细胞。“我们早就有效的识别了HIV反败为胜消化道特异性的机制7集中的阿喀琉斯之踵，”Gale麻省理工学院时说。这个辨认出可用于设计新近的效HIV病物——防止vpu与IRF3相互作用并毁损IRF3，从而减慢免疫力。研制新近型的效HIV病原体染病药品是成功外科手术HIV染病者的关键。Gale时说：即使早就成功研制出了HIV效病物并且药品可以有效的外科手术HIV染病，但是一段时间后，随着病原体对药品的耐受和耐药病原体株的扩散，药品有效性慢慢丧失。“因此，具体药品外科手术的新近作用靶点是有效外科手术HIV的理论上要求。”Gale麻省理工学院的科学实验早就开始利用上述辨认出染病期患者暴发的分子重大事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学科学教育重大项目中的一位医学和哲学双料麻省理工学院学术名教授，早就创设了一种测量消化道血细胞IRF3活性的方法。新近方法可用于测量HIV染病时IRF3的功能——从AIDS急性染病的一时期先决条件到慢性染病的晚期先决条件都可使用。通过将IRF3功能和病原体染病连系在一起，学术学术界将来可以了解提高IRF3功能的效病原体疗法如何影响HIV染病个体的相比之下流程。

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总编： jiang